新化合物能修復RNA異常 有助開發(fā)罕見病新療法
新華社東京4月15日電（記者錢錚）日本京都大學等機構研究人員在新一期美國《科學進展》雜志上發(fā)表論文說，他們研發(fā)出一種低分子化合物，口服后能修復RNA（核糖核酸）錯誤剪接，從而為治療法布雷病等基因突變引發(fā)的罕見遺傳病提供新思路。
RNA經(jīng)過剪接過程，無用的內(nèi)含子被剪除，連接上必要的外顯子，形成成熟的RNA。RNA剪接如果出錯，蛋白質就不能正確合成，誘發(fā)多種疾病。因此在藥物研發(fā)領域，對RNA剪接的控制非常受關注。
研究團隊介紹，法布雷病是罕見病中的“隱形殺手”，因GLA基因異常導致酶活性缺乏，代謝底物在體內(nèi)蓄積，引發(fā)多系統(tǒng)病變。其中，東亞地區(qū)多見的心臟法布雷病的基因突變會在RNA剪接過程中誘導毒性外顯子序列插入RNA。目前治療法布雷病的主流方法是酶替代療法，通過輸液向體內(nèi)補充所需要的酶，價格昂貴而效果有限。他們的目標是開發(fā)出一種通過口服就能糾正RNA剪接錯誤的化合物，來治療法布雷病。
研究人員首先改良了一種現(xiàn)有的剪接調(diào)節(jié)劑RECTAS，然后篩選418種衍生物，利用從患者誘導多能干細胞（iPS細胞）中提取的心肌細胞，最終確定了一種高活性的新化合物RECTAS-2.0。攜帶法布雷病基因突變的轉基因實驗鼠在口服這種化合物后，心臟組織中的RNA恢復正常剪接。新化合物在多個毒性測試和安全性測試中均未出現(xiàn)任何顯著的不良反應。
研究人員說，這一成果不只是局限于法布雷病，也有可能應用于RNA錯誤剪接所導致的其他遺傳病。這種化合物可以口服并有效地遞送到心臟組織，有望在癥狀出現(xiàn)前預防性治療相關疾病。
原標題：新化合物能修復RNA異常 有助開發(fā)罕見病新療法
責任編輯：曾少林
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